名稱： C4a des Arg Anaphylatoxin  (Not Recombinant)

目錄號：A107

可用尺寸： 50 µg

濃度： 0.5 mg / mL （見實際濃度分析證書）

Extinction Coeff.        A_276 nm  = 0.456 at 1.0 mg/mL

分子量：  8,603Da（單鏈）

形式： 冷凍液體

純度：  通過SDS-PAGE> 95％

緩沖液： HEPES緩沖鹽水，pH 7.2（不加載體蛋白）

防腐劑  無

存在的障礙：  <3％

儲存：-70 ^o C或以下。  避免凍結(jié)/解凍。

資源： 正常 人血清（通過認證測試顯示為陰性）

         對于 HBsAg，HTLV-I / II，STS和針對HCV，HIV-1的抗體

         和 HIV-II）。

注意事項：  使用正常的預(yù)防措施處理人體血液制品。

產(chǎn)地：   制造在美國。

一般描述

天然人C4a通過人C1s切割人C4蛋白來制備。   它在補體經(jīng)典和凝集素途徑的激活過程中產(chǎn)生。  C4a是由補體激活產(chǎn)生的三種蛋白（C3a，C4a和C）的過敏毒素家族的成員（Hugli，TE等（1981））。通過血清羧肽酶N   去除C-末端精氨酸（Meuller -Ortiz，SL等，（2009））產(chǎn)生C4a脫輔基并破壞C4a的所有生物活性。  C4a desArg是一種含有76個氨基酸的非糖基化多肽，分子量為8,603道爾頓。 

物理特性和結(jié)構(gòu)

分子量：  8,603計算分子量。  觀測質(zhì)量（MALDI-TOF）為8,606 + 9個質(zhì)量單位。pI = 9.0-9.5（Gorski，JP等（1981）） 

氨基酸序列（76個氨基酸）：NVNFQKAINE KLGQYASPTA KRCCQDGVTR LPMMRSCEQR AARVPDCR EPFLSCCQFA ESLRKKSRDK GQAGLQ       認為C4a和C4a desArg在結(jié)構(gòu)上非常類似于它們與之同源的C3a和C。  因此，3D結(jié)構(gòu)可能與C3a的X射線衍生的晶體結(jié)構(gòu)（Huber，R。等人（1980））和C3a的NMR衍生結(jié)構(gòu)類似：Nettesheim，DG等人 （1988）; Murray，I.et al。（1999年）。 

功能

參見上面的一般描述。  C4a desArg是C4a的功能失活形式。C4a表現(xiàn)出比C3a和C弱得多的生物活性。  其 在人皮膚中誘導(dǎo)紅斑和水腫的活性比C弱25,000倍，比每毫微米 C3a弱100倍。  所述spasmogenic C4A的活性比的C 2000倍弱，100倍比的C3a的弱。  由于這些差異，C4a在這些體內(nèi)應(yīng)答中的作用甚至在失活至C4a解離之前被認為是微不足道的。

測定

C4a desArg是C4a的失活形式，如上所述，C4a的活性比C3a和C少。  因此，認為C4a desArg沒有表現(xiàn)出生物活性。

用于測定血液和其他流體中的C4a水平（或更正確的C4a去飽和水平）的ELISA試劑盒可商購獲得。  這些測量對于檢測體內(nèi)補體激活是有用的，但是由于過敏毒素的清除是快速的，所以它們的含義的解釋變得復(fù)雜。 

體內(nèi)

新鮮繪制的正常人血清含有顯著水平的所有三種過敏毒素。  雖然這些可能代表體內(nèi)的靜息濃度，但是在沒有補體激活的情況下很難抽取或儲存血液，因此真正的體內(nèi)濃度難以確定。 收集管  中EDTA和Futhan的存在可以使該背景zui小化（Pfeifer，PH等（1999））。  在血液所有C4的*活化（600微克/ 毫升）將導(dǎo)致?3400 nM的 C4A去Arg-（?30微克/ 毫升）。  由于C4a和C4a解離酶的低生物活性，可能需要激活小區(qū)域中的大部分C4以獲得 引起響應(yīng)所必需的微摩爾 C4a濃度。

規(guī)

C4a和C4a desArg水平由三個過程調(diào)控：形成，失活和清除。有兩種酶切割C4和釋放C4a：C1s和MASP-2。   C4a通過去除其C-末端精氨酸氨基酸而被“滅活” 以形成C4a解離結(jié)構(gòu)。  因為C4a desArg不與C3a / C4a受體結(jié)合，所以它可能不像其他過敏毒素一樣被捕獲，內(nèi)化和消化。  通過腎臟過濾是可能的清除模式。

疾病

沒有已知的疾病連接到C4a或C4a desArg。

注意事項/毒性/危險

C4a的來源是人血清，因此即使HBsAg，HTLV-I / II，STS以及抗HCV，HIV-1和HIV-II的抗體經(jīng)過認證測試顯示其來源也必須遵守適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施。

 注射會導(dǎo)致過敏性休克，這是一種類似于由過敏反應(yīng)引起的全身性循環(huán)衰竭。

  危險代碼：B            WGK德國 3

  MSDS可根據(jù)要求提供。

補體系統(tǒng)

補體是一組存在于人和動物體液中及細胞表面，經(jīng)活化后具有生物活性，可介導(dǎo)免疫和炎癥反應(yīng)的蛋白，也稱為補體系統(tǒng)，補體系統(tǒng)由近40種成分組成，多數(shù)組分為糖蛋白，包括：固有成分13種，C1q、C1r、C1s、C2—C9、D因子及B因子；調(diào)節(jié)蛋白10種；補體受體10種等，在1890年由比利時醫(yī)生J.Bordet發(fā)現(xiàn)，1894他進一步通過細菌抗血清實驗證實補體的存在。

定義

補體并非單一分子，而是存在于血清、組織液和細胞膜表面的的一組不耐熱的經(jīng)活化后具有酶活性的蛋白質(zhì)，包括30余種可溶性蛋白和膜結(jié)合蛋白，故被稱為補體系統(tǒng)。補體廣泛參與機體微生物防御反應(yīng)以及免疫調(diào)節(jié)，也可介導(dǎo)免疫病理的損傷性反應(yīng)，是體內(nèi)具有重要生物學(xué)作用的效應(yīng)系統(tǒng)和效應(yīng)放大系統(tǒng)。補體是正常的血清成分，與抗原刺激無關(guān)。

簡介

補體（complement,C）是由30余種廣泛存在于血清、組織液和細胞膜表面的蛋白質(zhì)組成的，具有精密調(diào)控機制的蛋白質(zhì)反應(yīng)系統(tǒng)，其活化過程表現(xiàn)為一系列絲氨酸蛋白酶的級聯(lián)酶解反應(yīng)。

補體系統(tǒng)參與機體的特異性和非特異性免疫機制，表現(xiàn)為抗微生物防御反應(yīng)，免疫調(diào)節(jié)及介導(dǎo)免疫病理的損傷性反應(yīng)，是體內(nèi)一個重要的效應(yīng)系統(tǒng)和效應(yīng)放大系統(tǒng)，而補體C3是補體系統(tǒng)中含量zui高的成分。

補體系統(tǒng)（complement system）一組存在于人和脊椎動物正常新鮮血清中的非特異性球蛋白。它與酶活性有關(guān)。 19世紀末，在研究免疫溶菌和免疫溶血反應(yīng)中。認為這種球蛋白是對抗體的溶細胞有輔助作用的物質(zhì)，因而得名補體。補體由9種成分組成，分別命名為 C1、C2、C3、…、C9。C1又有 3個亞單位即C1q、 C1r和C1s。除C1q外，其他成分大多是以酶的前體形式存在于血清中，需經(jīng)過抗原-抗體復(fù)合物或其他因子激活后，才能發(fā)揮生物學(xué)活性作用，這叫做補體的經(jīng)典激活途徑。近20年來，又發(fā)現(xiàn)了替代激活途徑和其他的一些激活途徑，同時也發(fā)現(xiàn)血清中的許多其他因子參與這些途徑的激活過程，此外，還發(fā)現(xiàn)有許多滅活補體的因子。因此，將與補體活性及其調(diào)節(jié)有關(guān)的因子統(tǒng)稱為補體系統(tǒng)。補體系統(tǒng)是由20多種不同的血清蛋白組成的多成分系統(tǒng)，至少有兩種以上的不同激活途徑。

組分

由于蛋白質(zhì)化學(xué)和免疫化學(xué)技術(shù)的進步，自血液中分離、純化補體成分成功，已證明補體是單一成分的論點是不正確的，它是由三組球蛋白大分子組成。即*組分是由9種補體成分組成，分別命名為C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。其中C1是由三個亞單位組成，命名為C1q、C1r、C1s，因此*組分是由11種球蛋白大分子組成。發(fā)現(xiàn)一些新的血清因子參與補體活化，但它們不是經(jīng)過抗原抗體復(fù)合物的活化途徑。而是通過旁路活化途徑。這此些因子包括B因子、D因子，它們構(gòu)成補體的第二組分。其后又發(fā)現(xiàn)多種參與控制補體活化的抑制因子或滅活因子，如C1抑制物、I因子、H因子、C4結(jié)合蛋白、過敏毒素滅活因子等。這些因子可控制補體分子的活化，對維持補體在體內(nèi)的平衡起調(diào)節(jié)作用，它們構(gòu)成了補體的第三組分。

由于補體活化另一途徑的深入研究，對補體系統(tǒng)的生物學(xué)意義有了新的識別，從而打破了對補體的傳統(tǒng)觀點，建立了新的概念。即補體系統(tǒng)是由將近20多種血清蛋白組成的多分子系統(tǒng)，具有酶的活性和自我調(diào)節(jié)作用。它至少有二種不同的活化途徑，其生物學(xué)意義不僅是抗體分子的輔助或增強因子，也具有獨立的生物學(xué)作用，對機體的防御功能、免疫系統(tǒng)功能的調(diào)節(jié)以及免疫病理過程都發(fā)揮重要作用。

1968年世界衛(wèi)生組織（WHO）的補體命名委員會對補體進行了統(tǒng)一命名。分別以C1-C9命名，1981年對新發(fā)現(xiàn)的一些成分和因子也進行了統(tǒng)一命名。每一補體的肽鏈結(jié)構(gòu)用希臘字母表示，如C3α和β鏈等。每一分子的酶解斷片可用小寫英文字母表示如C3a和C3b等酶解斷片，具有酶活性分子可在其上畫橫線表示之，如C1為無酶活性分子，而C1為有酶活性分子。對具有酶活性的復(fù)合物則應(yīng)用其斷片表示，如C3轉(zhuǎn)化酶可用C4b2a表示。

補體分子是分別由肝細胞、巨噬細胞以及腸粘膜上皮細胞等多種細胞產(chǎn)生的。其理化性質(zhì)及其在血清中的含量差異甚大。全部補體分子的化學(xué)組成均為多糖蛋白，各補體成分的分子量變動范圍很大，其中C4結(jié)合蛋白的分子量zui大，為55萬，D因子分子量zui小僅為2.3萬。大多數(shù)補體成分的電泳遷移率屬β球蛋白，少數(shù)屬a球蛋白及γ球蛋白。血清中補體蛋白約占總球蛋白的10%，其中含量zui高的為C3，約含1mg/ml，而D因子僅含1μg/ml，二者相差約千倍。人類某些疾病其總補含量或單一成分含量可發(fā)生變化，因而對體液中補體水平的測定，或組織內(nèi)補體定位觀察，對一些疾病的診斷具有一定意義。

類型

經(jīng)典激活（classical pathway）

激活物：抗體（IgG1.IgG2.IgG3或IgM)與相應(yīng)抗原結(jié)合所形成的免疫復(fù)合物。

補體在溶菌或溶血反應(yīng)時被激活的過程中，11種成分可分為3個功能單位，即①識別單

補體三條激活途徑

位：包括C1q、C1r、C1s；②活化單位：包括C2、C3、C4，③膜攻擊單位：包括C5、C6、C7、C8和C9。同一功能單位的補體成分彼此間有化學(xué)親和性，激活后可相互結(jié)合在一起，共同執(zhí)行使細胞溶解這一生物學(xué)功能。因此，補體的經(jīng)典激活途徑可分為識別、活化和膜攻擊3個階段。這3個階段一般在靶細胞膜的3個不同部位進行。補體在激活過程中C2、C3、C4、C5均分別裂

解成2個或2個以上的片段，分別標(biāo)以a、b等符號，如 C3a、C3b、C3c等。其中C2a、C3b、C4b、C5b直接或間接結(jié)合在靶細胞上，以固相的形式參與溶細胞過程，C3a、C游離在液相。補體在激活過程中， C5、C6、C7經(jīng)活化后還可聚合成 C567．并與C3a、C一起發(fā)揮特殊的生物學(xué)功能。（圖1）

替代激活

替代激活途徑（alternative pathway）是直接由C3開始的補體激活途徑。此途徑既不需要抗原-抗體復(fù)合物，也不需激活C1、C2和C4。由于早年認為備解素是替代激活途徑的主要成分，所以也稱為備解素途徑。參與替代激活途徑的成分有多種（圖2）。

凝集素激活

凝集素激活途徑（lectin pathway）是由炎癥期產(chǎn)生的蛋白與病原體結(jié)合啟動激活,同旁路激活途徑（alternative pathway）一樣，無需依賴抗體（antibody independent）。與旁路途經(jīng)不同的是，雖不需激活C1(即與抗體FC位點結(jié)合形成C1qr2s2），但與經(jīng)典途徑一樣，仍需進行C2和C4的激活，再進行C3（即C4b2a3b）。[1]

激活途徑

補體系統(tǒng)各成分通常多以非活性狀態(tài)存在于血漿之中，當(dāng)其被激活物質(zhì)活化之后， 才表現(xiàn)出各種生物學(xué)活性。補體系統(tǒng)的激活可以從C1開始；也可以越過C1、C2、C4，從C3開始。前一種激活途徑稱為經(jīng)典途徑（classical pathway），或傳統(tǒng)途徑。“經(jīng)典”，“傳統(tǒng)”只是意味著人們早年從抗原體復(fù)合物激活補體的過程來研究補體激活的機制時，發(fā)現(xiàn)補體系統(tǒng)是從C1開始激活的連鎖反應(yīng)。從種系發(fā)生角度而言，旁路途徑是更為古老的、原始的激活途徑。從同一個體而言，在尚未形成獲得性免疫，即未產(chǎn)生抗體之前，經(jīng)旁路途徑激活補體，即可直接作用于入侵的微生物等異物，作為非特異性免疫而發(fā)揮效應(yīng)。由于對旁路途徑的認識，遠遠晚在經(jīng)典之后，加上人們先入為主觀念，造成了命名的不合理。

經(jīng)典途徑

參與補體經(jīng)典激活途徑的成分包括C1-C9。按其在激活過程中的作用，人為地分成三組，即識別單位（C1q、C1r、C1s）、活化單位（C4、C2、C3）和膜攻擊單位（C5-C9），分別在激活的不同階段即識別階段、活化階段和膜功擊階段中發(fā)揮作用。

（一）識別階段

C1q：C1q分子有6個能與免疫球蛋白分子上的補體結(jié)合點相結(jié)合的部位。當(dāng)兩個以上的結(jié)合部位與免疫球蛋白分子結(jié)合時，即C1q橋聯(lián)免疫球蛋白之后，才能激活后續(xù)的補體各成分。IgG為單體，只有當(dāng)其與抗原結(jié)合時，才能使兩個以上的IgG分子相互靠攏，提供兩個以上相鄰的補體結(jié)合點不能與C1q接觸，只有當(dāng)IgM與抗原結(jié)合，發(fā)生構(gòu)型改變，暴露出補體結(jié)合部位之后，才能與C1q結(jié)合。一個分子的IgM激活補體的能力大于IgG。C1q與補體結(jié)合點橋聯(lián)后，其構(gòu)型發(fā)生改變，導(dǎo)致C1r和C1s的相繼活化。

C1r:C1r在C1大分子中起著連接C1q和C1s的作用。C1q啟動后可引起C1r構(gòu)型的改變，在活性的C1r,后者可使C1s活化。

C1s:C1r使C1s的肽鏈裂解，其中一個片段C1s具有酯酶活化，即C1的活性。此酶活性可被C1INH滅活。

在經(jīng)典途徑中，一旦形成C1s，即完成識別階段，并進入活化階段。

（二）活化階段

C1作用于后續(xù)的補體成分，至形成C3轉(zhuǎn)化酶（C42）和C5轉(zhuǎn)化酶（C423）的階段。

C4：C4是C1的底物。在Mg2+ 存在下，C1使C4裂解為C4a和C4b兩個片段，并使被結(jié)合的C4b迅速失去結(jié)合能力。C1與C4反應(yīng)之后能更好地顯露出C1作用于C2的酶活性部位。

C2：C2雖然也是C1的底物，但C1先在C4作用之后明顯增強了與C2的相互作用。C2在Mg2+ 存在下被C1裂解為兩個片段C2a和C2b。當(dāng)C4b與C2a結(jié)合為C4b2b(簡寫成C42)即為經(jīng)典途徑的C3轉(zhuǎn)化酶。

C3：C3被C3轉(zhuǎn)化酶裂解在C3a和C3b兩個片段，分子內(nèi)部的疏酯基（-S-CO-）外露，成為不穩(wěn)定的結(jié)合部位。硫酯基經(jīng)加水分解，成為-SH和-COOH也可與細菌或細胞表面的-NH2和-OH反應(yīng)而共價結(jié)合。因此，C3b通過不穩(wěn)定的結(jié)合部位，結(jié)合到抗原抗體復(fù)合物上或結(jié)合到C42激活C3所在部位附近的微生物、高分子物質(zhì)及細胞膜上。這點，對于介導(dǎo)調(diào)理作用和免疫粘附作用具有重要意義。C3b的另一端是個穩(wěn)定的結(jié)合部位。C3b通過此部位與具有C3b受體的細胞相結(jié)合。C3b可被I因子滅活。C3a留在液相中，具有過敏毒素活性，可被羥肽酶B滅活。

（三）膜攻擊階段

C5轉(zhuǎn)化酶裂解C5后，繼而作用于后續(xù)的其他補體成分，zui終導(dǎo)致細胞受損、細胞裂解的階段。

C5：C5轉(zhuǎn)化酶裂解C5產(chǎn)生出C和C5b兩個片段。C游離于液相中，具有過敏毒素活性和趨化活性。C5b可吸附于鄰近的細胞表面，但其活性極不穩(wěn)定，易于衰變成C5bi。

C6-C9：C5b雖不穩(wěn)定，當(dāng)其與C6結(jié)合成C56復(fù)合物則較為穩(wěn)定，但此C5b6并無活性。C5b6與C7結(jié)合成三分子的復(fù)合物C5b67時，較穩(wěn)定，不易從細胞膜上解離。

C5b67即可吸附于已致敏的細胞膜上，也可吸附在鄰近的，未經(jīng)致敏的細胞膜上（即未結(jié)合有抗體的細胞膜上）。C5b67是使細胞膜受損傷的一個關(guān)鍵組分。它與細胞膜結(jié)合后，即插入膜的磷脂雙層結(jié)構(gòu)中。

若C5b67未與適當(dāng)?shù)募毎そY(jié)合，則其中的C5b仍可衰變，失去與細胞膜結(jié)合和裂解細胞的活性。

C5b67雖無酶活性，但其分子排列方式有利于吸附C8形成C5678。其中C8是C9的結(jié)合部位，因此繼續(xù)形成C5-9，即補體的膜攻擊單位，可使細胞膜穿孔受損。

-不C5b、C6、C7結(jié)合到細胞膜下是細胞膜仍完整無損；只有在吸附C8之后才出現(xiàn)輕微的損傷，細胞內(nèi)容物開始滲漏。在結(jié)合C9以后才加速細胞膜的損傷過程，因而認為C9是C8的促進因子。

旁路途徑

旁路激活途徑與經(jīng)典激活途徑不同之處在于激活是越過了C1、C4、C2三種成分，直接激活C3繼而完成C5至C9各成分的連鎖反應(yīng)，還在于激活物質(zhì)并非抗原抗體復(fù)合物而是細菌的細胞壁成分—脂多糖，以及多糖、肽聚糖、磷壁酸和凝聚的IgA和IgG4等物質(zhì)。旁路激活途徑在細菌性感染早期，尚未產(chǎn)生特異性抗體時，即可發(fā)揮重要的抗感染作用。

（一）生理情況下的準備階段

在正常生理情況下，C3與B因子、D因子等相互作用，可產(chǎn)生極少量的C3B和C3bBb（旁路途徑的C3轉(zhuǎn)化酶），但迅速受H因子和I因子的作用，不再能激活C3和后續(xù)的補體成分。只有當(dāng)H因子和I因子的作用被阻擋之際，旁路途徑方得以激活。

C3：血漿中的C3可自然地、緩慢地裂解，持續(xù)產(chǎn)生少量的C3b，釋入液相中的C3b迅速被I因子滅活。

B因子：液相中緩慢產(chǎn)生的C3b在Mg2 存在下，可與B因子結(jié)合形成C3Bb。

D因子：體液中同時存在著無活性的D因子和有活性的D因子（B因子轉(zhuǎn)化酶）。D因子作用于C3bB，可使此復(fù)合物中的B因子裂解，形成C3bBb和Ba游離于液相中。C3bBb可使C3裂解為C3a和C3b，但烊際上此酶效率不高亦不穩(wěn)定，H因子可置換C3bBb復(fù)合物中的Bb,使C3b與Bb解離，解離或游離的C3b立即被I因子滅活。因此，在無激活物質(zhì)存在的生理情況下，C3bBb保持在極低的水平，不能大量裂解C3，也不能激活后續(xù)補體成分。但是這種C3的低速度裂解和低濃度C3bBb的形成，具有重大意義?？杀扔鳛樘幱?ldquo;箭在弦上，一觸即發(fā)”的狀態(tài)。

(二)旁路途徑的激活

旁路途徑的激活在于激活物質(zhì)（例如細菌脂多糖、肽聚糖；病素感染細胞、腫瘤細胞，痢疾阿米巴原蟲等）的出現(xiàn)。激活物質(zhì)的存在為C3b或C3bBb提供不易受H因子置換Bb，不受Ⅰ因子滅活C3b的一種保護性微環(huán)境，使旁路激活途徑從和緩進行的準備階段過渡到正式激活的階段。

（三）激活效應(yīng)的擴大

C3在兩條激活途徑中都占據(jù)著重要的地位。C4是血清中含量zui多的補體成分，這也正是適應(yīng)其作用之所需。不論在經(jīng)典途徑還是在旁路途徑，當(dāng)C3被激活物質(zhì)激活時，其裂解產(chǎn)物C3b又可在B因子和D因子的參與作用下合成新的C3bBb。后者又進一步使C3裂解。由于血漿中有豐富的C3，又有足夠的B因子和Mg2 ，因此這一過程一旦被觸發(fā)。就可能激活的產(chǎn)生顯著的擴大效應(yīng)。有人稱此為依賴C3Bb的正反饋途徑，或稱C3b的正反饋途徑。

補體的兩條激活途徑有共同之處，又有各自的特點。在補體激活過程中，兩條途徑都是補體各成分的連鎖反應(yīng)，許多成分在相繼活化后被裂解成一大一小兩個片段；不同的片段或片段的復(fù)合物可在靶細胞表面向前移動，如C42，C423，C5b，C567，雖亦可原始的激活部位就地形成復(fù)合物，但仍以移動為主，在激活過程中，補體成分和（或）其裂解產(chǎn)物組成更大的復(fù)合物，同時又都在擴大其激活效應(yīng)，這一過程可形象地比喻為“滾雪球”。l實際兩條途徑相互作用，發(fā)揮協(xié)同作用，增加補體系統(tǒng)對機體的保護，過激后成為免疫過激（也就是過敏反應(yīng)），造成對機體的損害。

激活過程

機體通過一系列的復(fù)雜的因素，調(diào)節(jié)補體系統(tǒng)的激活過程，使之反應(yīng)適度。例如經(jīng)C3b的正反饋途徑即可擴大補體的生物學(xué)效應(yīng)。但補體系統(tǒng)若過度激活，不僅無益地消耗大量補體成分，使機體抗感染能力下降；而且在激活過程中產(chǎn)生的大量行物活性物質(zhì)，會使機體發(fā)生劇烈的炎癥反應(yīng)或造成組織損傷，引起病理過程。這種過度激活及其所造成的不良后果，可通過調(diào)控機制而避免。這種調(diào)控機制包括補體系統(tǒng)中某些成分的裂解產(chǎn)物易于自行衰變以及多種滅活因子和抑制物的調(diào)節(jié)作用。

自行衰變調(diào)節(jié)

某些補體成分的裂解產(chǎn)物極不穩(wěn)定，易于自行衰變，成為補體激活過程中的一種自控機制。例如C42復(fù)合物中的C2b自行衰變即可使C42不再能持續(xù)激活C3，從而限制了后續(xù)補體成分的連鎖反應(yīng)。C5b亦易于自行衰變，影響到C6-C9與細胞膜的結(jié)合。

體液中滅物質(zhì)的調(diào)節(jié)

血清中含有多種補體成分的抑制或滅活特定的補體成分。

C1抑制物：C1抑制物（C1 inhibitor，C1INH）可與CI不可逆地結(jié)合，使后者失去酯酶活性，不再裂解C4和C2，即不再形成C42（C3轉(zhuǎn)化酶），從而阻斷或削弱后續(xù)補體成分的反應(yīng)。遺傳性C1INH缺陷的患者，可發(fā)生多以面部為中心的皮下血管性水腫，并常以消化道或呼吸道粘膜的局限性血管性水腫為特征。其發(fā)生機制是CI未被抑制，與C4、C2作用后產(chǎn)生的C2a(舊稱C2b的小片段)為補體激肽，或增強血管通透性，因而發(fā)生血管性腫。

C1INH缺陷時，C4、C2接連不斷地被活化，故體內(nèi)C4、C2水平下降；因其不能在固相上形成有效的C42（C3轉(zhuǎn)化酶），所以C3及其后續(xù)成分不被活化。因此本病不像C3-C8缺陷那樣容易發(fā)生感染。

大部分C1INH缺陷病人與遺傳有關(guān)，另有約15%的病人無遺傳史，其C1INH雖有抗原性但無活性（部分可產(chǎn)生正常C1INH，并非*缺陷）。前者稱為I型血管性水腫，后者稱為Ⅱ型血管性水腫（Alsenz等，1987）。

血管性水腫可用提純的C1INH治療，據(jù)稱有效，亦可給以男性激素制劑以促進肝合成C1IINH，預(yù)防水腫的發(fā)生。

C4結(jié)合蛋白：C4結(jié)合蛋白（C4 binding protein, C4bp）能競爭性地抑制C4b與C2b結(jié)合，因此能抑制C42（C3轉(zhuǎn)化酶）的形成。

I因子：I因子又稱C3b滅活因子（C3b inactivator, C3b INA）能裂解C3b，使其成為無活性的C3bi，因而使C42及C3bBb失去與C3b結(jié)合形成C5轉(zhuǎn)化酶的機會。

當(dāng)遺傳性I因子缺陷時，C3b不被滅活而在血中持續(xù)存在，可對旁路途徑呈正反饋作用，陸續(xù)使C3裂解并產(chǎn)生出更多的C3b。因此血中C3及B因子的含量因消耗而降低。當(dāng)發(fā)生細菌性感染時，因補體系統(tǒng)主要成分C3和B因子嚴重缺乏，削弱了抗感染作用，可因條件致病菌惹發(fā)嚴重的甚至致命性后果。

H因子：H因子雖能滅活C3b,但不能使C3bBb中的C3b滅活。H因子（factor H）不僅能促進I因子滅活C3b的速度，更能競爭性地抑制B因子與C3b的結(jié)合，還能使C3b從C3bBb中致?lián)Q出來，從而加速C3bBb的滅活。由此可見，I因子和H因子在旁路途徑中，確實起到重要的調(diào)節(jié)作用。

S蛋白：S蛋白（Sprotein）能干擾C5b67與細胞膜的結(jié)合。C5b67雖能與C8、C9結(jié)合，但它若不結(jié)合到細胞膜（包括靶細胞的鄰近的其他細胞）上，就不會使細胞裂解。

C8結(jié)合蛋白：C8結(jié)合蛋白(C8binding protein,C8bp)又稱為同源性限制因子（homologousrestriction factor,HRF）。C56與C7結(jié)合形成C567即可插入細胞膜的磷脂雙層結(jié)構(gòu)之中，但兩者結(jié)合之前，可在體液中自由流動。因此，C567結(jié)合的細胞膜不限于引起補體激活的異物細胞表面，也有機會結(jié)合在自身的細胞上，再與后續(xù)成分形成C5～9大分子復(fù)合物，會使細胞膜穿孔受損。這樣會使補體激活部位鄰近的自身細胞也被殃及。

C8bp可阻止C5678中的C8與C9的結(jié)合，從而避危及自身細胞膜的損傷作用。C8分子與C8bp之間的結(jié)合有種屬特異性，即C5678中的C8與同種C8bp反應(yīng)；但與異性種動物的C8不反應(yīng)，所以又稱為HRF。據(jù)稱C8bp也能抑制NK細胞和Tc細胞的殺傷作用，值得注意。

激活作用

在特異性免疫和非特異性免疫中補體的激活都起重要作用，它包括①溶解和殺傷作用：細菌進入機體后，細菌的細胞壁脂多糖可通過替代激活途徑激活C3（屬非特異性免疫），細菌與特異性抗體結(jié)合后可通過經(jīng)典激活途徑激活補體（屬特異性免疫）。其結(jié)果均導(dǎo)致細菌細胞壁的破壞。另外，輸血時因輸錯血型，也可因血型抗原與對應(yīng)抗體結(jié)合，通過經(jīng)典激活途徑激活補體，而導(dǎo)致溶血反應(yīng)。有膜的病毒也可通過這個機制遭到破壞；③免疫粘附作用：與C3b結(jié)合的顆?；蚩乖?抗體復(fù)合物，有粘附靈長類紅細胞或非靈長類血小板的能力。粘附后形成體積較大的凝聚物，易被具有C3受體的吞噬細胞吞噬消除。中和病毒作用也主要是通過這個機制發(fā)揮的；③趨化作用：補體在激活過程中釋放的C3a、C、C567等對中性粒細胞和巨噬細胞有趨化作用，可吸引它們向病原體存在的部位移行和集中，進行吞噬作用，同時也造成炎癥反應(yīng)；④過敏毒素作用：C3a、C能刺激肥大細胞和血小板釋放組織胺等藥理活性物質(zhì)，從而引起平滑肌收縮、血管通透性增高等超敏反應(yīng)；⑤促進血凝作用：C6有促進血凝的作用，在正常人凝血過程中，C6可被消耗。

理化性質(zhì)

補體系統(tǒng)中各成分的理化性狀，補體成分大多是β球蛋白，少數(shù)幾種屬α或γ球蛋白，分子量在25～390KD之間。在血清中的含量以C3為zui高，達1300μg/ml，其次為C4、S蛋白和H因子，各約為C3含量的1/3；其他成分的含量僅為C3的1/10或更低。

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