一、公司介紹

ViroGates 是丹麥專注生物標志物檢測的生物技術企業(yè)，核心聚焦可溶性尿激酶型纖溶酶原激活物受體（suPAR） 檢測領域，打造 suPARnostic® 系列檢測產(chǎn)品，覆蓋科研 ELISA、自動化比濁（TurbiLatex）、快速分診（Quick Triage）三大類型。產(chǎn)品用于定量檢測血清、血漿樣本中 suPAR 濃度，反映機體免疫激活水平，適配基礎免疫研究、感染 / 膿毒癥評估、慢病預后、臨床前藥物篩選等場景，服務高校實驗室、醫(yī)院檢驗科、藥企研發(fā)部門，為免疫狀態(tài)監(jiān)測、疾病風險分層提供穩(wěn)定檢測工具。

二、核心優(yōu)勢

檢測體系完整：提供 ELISA、比濁、快速檢測三種形式，適配手動科研、自動化流水線、急診快速分診等不同場景，滿足多場景檢測需求。

靈敏度與穩(wěn)定性均衡：suPAR 檢測下限達 0.1 ng/mL，批內(nèi) / 批間變異系數(shù)可控，適配低濃度樣本定量，保障數(shù)據(jù)重復性。

樣本適配廣泛：兼容血清、EDTA 血漿、肝素血漿等常見樣本類型，無需特殊前處理，簡化實驗操作流程。

自動化適配度高：TurbiLatex 試劑可對接主流生化分析儀，支持高通量批量檢測，適配實驗室常規(guī)檢測流程。

應用數(shù)據(jù)支撐：基于大量臨床與科研數(shù)據(jù)驗證，suPAR 指標可用于免疫激活、感染嚴重程度、慢病進展等多維度評估，應用場景清晰。

三、解決實驗中的核心問題

免疫激活狀態(tài)難以量化：suPAR 可穩(wěn)定反映全身免疫激活水平，解決傳統(tǒng)炎癥指標（如 CRP）僅反映急性期、無法持續(xù)評估慢性免疫狀態(tài)的問題。

低濃度 suPAR 樣本檢測不準：優(yōu)化抗體與反應體系，提升檢測靈敏度，解決微量樣本中 suPAR 濃度低、常規(guī)方法難以準確定量的問題。

科研與臨床檢測工具不兼容：提供科研 ELISA 與臨床適配試劑，解決實驗室基礎研究與臨床轉化檢測方法不一致、數(shù)據(jù)難以比對的問題。

急診 / 批量檢測效率低：TurbiLatex 適配自動化平臺、Quick Triage 快速出結果，解決批量樣本檢測耗時長、急診分診等待久的問題。

實驗重復性差、結果波動：嚴格質控每批次抗體與試劑，降低批間差異，解決多次實驗數(shù)據(jù)不一致、結果不可靠的問題。

四、購買常見疑問與解答

Q1：如何選擇適配的 suPAR 檢測產(chǎn)品？

A：科研小批量、手動操作選 ELISA 試劑盒；實驗室自動化流水線、高通量檢測選 TurbiLatex 比濁試劑；急診快速分診、即時結果選 Quick Triage 快速檢測盒，可按樣本量、檢測平臺、出結果時間選型。

Q2：產(chǎn)品儲存條件與有效期是多久？

A：所有試劑盒常規(guī) 2–8℃冷藏保存，禁止冷凍；有效期以產(chǎn)品標簽為準，開封后按說明書分裝、密封保存，避免反復凍融與污染。

Q3：樣本前處理有哪些要求？

A：血清 / 血漿樣本需離心分離、無溶血、無脂血；避免反復凍融，新鮮樣本優(yōu)先檢測，長期保存需 - 20℃或 - 80℃，檢測前緩慢解凍混勻。

Q4：檢測結果異常（無信號、數(shù)值偏高 / 偏低）如何處理？

A：無信號檢查樣本濃度、試劑效期、孵育時間與洗滌步驟；數(shù)值異常核對標準品配制、加樣精度、儀器校準；可聯(lián)系技術團隊提供實驗參數(shù)優(yōu)化建議。

Q5：產(chǎn)品是否可用于臨床診斷？

A：suPARnostic® 部分產(chǎn)品獲 CE-IVD 認證，可用于臨床體外檢測；科研版 ELISA 僅限實驗室研究使用，不可直接用于臨床診斷與治療決策。

Q6：是否提供小包裝試用與批量采購？

A：提供小規(guī)格試劑盒（如 96T），適配前期方法摸索；支持大包裝批量訂購，滿足實驗室長期檢測需求，批量采購可咨詢對應報價。

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特別告知：為保證產(chǎn)品質量與良好性能，所以在購買相應產(chǎn)品的同時我司會收取一定量的運輸費用！！！本次報價有效時間為2026年4月16日---2026年12月20日。

（*此為部分產(chǎn)品價格,完整價格請下載文件)