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參考VGLUT 1 - 135 303

· WB（14）

· IP（1）

· ICC（26）

· IHC（34）

· IHC-P（3）

· EM（3）

· IHC-FR（1）

長期乙醇飲用后獼猴側(cè)面杏仁核中的SNARE復合物相關(guān)蛋白。
Alexander NJ，Rau AR，Jimenez VA，Daunais JB，Grant KA，McCool BA 
Alcoholism，臨床和實驗研究（2018）:. 135 303 WB; 測試品種：猴子

在沒有谷氨酸能神經(jīng)傳遞的情況下組裝興奮性突觸。
Sando R，Bushong E，Zhu Y，Huang M，Considine C，Phan S，Ju S，Uytiepo M，Ellisman M，Maximov A 
Neuron（2017）942：312-321.e3。135 303 WB，IHC; 測試物種：小鼠

用于培養(yǎng)星狀星形膠質(zhì)細胞的新方法揭示了星形膠質(zhì)細胞過程中空間上不同的Ca 2+信號傳導和囊泡再循環(huán)。
Wolfes AC，Ahmed S，Awasthi A，Stahlberg MA，Rajput A，Magruder DS，Bonn S，Dean C 
The Journal of general physiology（2017）1491：149-170。135 303 WB

浦肯野細胞變性突變小鼠深小腦核中突觸連接和神經(jīng)周圍網(wǎng)的重組。
Blosa M，Bursch C，Weigel S，Holzer M，JägerC，Janke C，Matthews RT，Arendt T，Morawski M 
Neural plasticity（2016）2016：2828536.135 303 WB，IHC; 測試物種：小鼠

在過度興奮的視覺皮層網(wǎng)絡(luò)中改變感覺處理和樹突狀重塑。
Vannini E，Restani L，Pietrasanta M，Panarese A，Mazzoni A，Rossetto O，Middei S，Micera S，Caleo M 
Brain structure＆function（2016）2216：2919-36。135 303 WB

一種新的非經(jīng)典Notch信號傳導調(diào)節(jié)興奮性神經(jīng)元中突觸小泡蛋白的表達。
Hayashi Y，Nishimune H，Hozumi K，Saga Y，Harada A，Yuzaki M，Iwatsubo T，Kopan R，Tomita T 
Scientific報告（2016）6：23969。135 303 WB，ICC

Neuroligin-1調(diào)節(jié)體內(nèi)齒狀回中的興奮性突觸傳遞，LTP和EPSP-刺突偶聯(lián)。
Jedlicka P，Vnencak M，Krueger DD，Jungenitz T，Brose N，Schwarzacher SW 
腦結(jié)構(gòu)和功能（2015）2201：47-58。135 303 WB

CA3-CA1谷氨酸能突觸的功能成熟需要持續(xù)的內(nèi)在同步活動。
Huupponen J，Molchanova SM，Lauri SE，Taira T 
Cerebral cortex（New York，NY：1991）（2013）2311：2754-64。135 303 WB; 受試物種：大鼠

谷氨酸轉(zhuǎn)運蛋白VGLUT1和VGLUT2在小鼠海馬中的突觸和囊泡共定位。
Herzog E，Takamori S，Jahn R，Brose N，Wojcik SM 
Journal of neurochemistry（2006）993：1011-8。135 303 WB，IP，IHC; 測試物種：小鼠

用新型γ-分泌酶調(diào)節(jié)劑JNJ-40418677進行慢性治療可抑制阿爾茨海默病小鼠模型中淀粉樣斑塊的形成。
Van Broeck B，Chen JM，TrétonG，Desmidt M，Hopf C，Ramsden N，Karran E，Mercken M，Rowley A 
British journal of pharmacology（2011）1632：375-89。135 303 WB; 測試物種：小鼠

SAM68調(diào)節(jié)neurexin-1的神經(jīng)元活性依賴性選擇性剪接。
Iijima T，Wu K，Witte H，Hanno-Iijima Y，Glatter T，Richard S，Scheiffele P 
Cell（2011）1477：1601-14。135 303 WB，ICC，IHC; 測試物種：小鼠

瞬時局灶性腦缺血不僅顯著改變EAATs，而且改變VGLUTs在大鼠中的表達：反應(yīng)性星形膠質(zhì)細胞變化的相關(guān)性。
Sánchez-Mendoza E，Burguete MC，Castelló-Ruiz M，GonzálezMP，Roncero C，Salom JB，Arce C，CañadasS，Torregrosa G，Alborch E，Oset-Gasque MJ，et al。
Journal of neurochemistry（2010）1135：1343-55。135 303 WB，IHC; 受試物種：大鼠

谷氨酸轉(zhuǎn)運蛋白VGLUT1和VGLUT2在小鼠海馬中的突觸和囊泡共定位。
Herzog E，Takamori S，Jahn R，Brose N，Wojcik SM 
Journal of neurochemistry（2006）993：1011-8。135 303 WB，IP，IHC; 測試物種：小鼠

來自突觸體的兩個突觸小泡池的免疫隔離：蛋白質(zhì)組學分析。
Morciano M，BurréJ，Corvey C，Karas M，Zimmermann H，Volknandt W 
Journal of neurochemistry （2005）956：1732-45。135 303 WB; 受試物種：大鼠

囊泡谷氨酸轉(zhuǎn)運蛋白1（VGLUT1）在出生后發(fā)育和控制量子大小中的重要作用。
Wojcik SM，Rhee JS，Herzog E，Sigler A，Jahn R，Takamori S，Brose N，Rosenmund C 
Proceedings of the National Academy of Sciences of America of America（2004）10118：7158-63。135 303 WB，ICC，IHC; KO驗證; 測試物種：小鼠

硫酸乙酰肝素通過Neurexin合作伙伴關(guān)系組織神經(jīng)元突觸。
Zhang P，Lu H，Peixoto RT，Pines MK，Ge Y，Oku S，Siddiqui TJ，Xie Y，Wu W，Archer-Hartmann S，Yoshida K，et al。
細胞（2018）:. 135 303 ICC; 受試物種：大鼠

突觸前Boutons的距離依賴性分布調(diào)諧頻率依賴的樹突整合。
Grillo FW，Neves G，Walker A，Vizcay-Barrena G，F(xiàn)leck RA，Branco T，Burrone J 
Neuron（2018）:. 135 303 ICC; 受試物種：大鼠

瑞典突變APP在老年星形膠質(zhì)細胞中的過度表達減弱了興奮性突觸傳遞。
Katsurabayashi S，Kawano H，Ii M，Nakano S，Tatsumi C，Kubota K，Takasaki K，Mishima K，F(xiàn)ujiwara M，Iwasaki K 
Physiological reports（2016）41 :. 135 303 ICC

一種新的非經(jīng)典Notch信號傳導調(diào)節(jié)興奮性神經(jīng)元中突觸小泡蛋白的表達。
Hayashi Y，Nishimune H，Hozumi K，Saga Y，Harada A，Yuzaki M，Iwatsubo T，Kopan R，Tomita T 
Scientific報告（2016）6：23969。135 303 WB，ICC

神經(jīng)元活動控制跨突觸幾何。
Glebov OO，Cox S，Humphreys L，Burrone J 
Scientific報告（2016）6：22703。135 303 ICC

CAPS-1促進哺乳動物神經(jīng)元突觸前末端固定致密核囊泡的融合能力。
Farina M，van de Bospoort R，He E，Persoon CM，van Weering JR，Broeke JH，Verhage M，Toonen RF 
eLife（2015）4 :. 135 303 ICC

大鼠海馬和皮質(zhì)神經(jīng)元原代培養(yǎng)中突觸發(fā)生的生化，形態(tài)和功能參數(shù)的發(fā)生。
Harrill JA，Chen H，Streifel KM，Yang D，Mundy WR，Lein PJ 
Molecular brain（2015）8:10 135 303 ICC

自發(fā)性神經(jīng)遞質(zhì)釋放通過NMDA受體的遠程激活形成樹突狀喬木。
Andreae LC，Burrone J 
Cell報道（2015年）:. 135 303 ICC

G9GGCC在C9orf72中的重復擴增會損害核質(zhì)轉(zhuǎn)運。
Freibaum BD，Lu Y，Lopez-Gonzalez R，Kim NC，Almeida S，Lee KH，Badders N，Valentine M，Miller BL，Wong PC，Petrucelli L，et al。
Nature（2015）5257567：129-33。135 303 ICC

博爾納病病毒磷蛋白損害控制神經(jīng)發(fā)生和減少人GABA能神經(jīng)發(fā)生的發(fā)育程序。
Scordel C，Huttin A，Cochet-Bernoin M，Szelechowski M，Poulet A，Richardson J，Benchoua A，Gonzalez-Dunia D，Eloit M，Coulpier M 
PLoS pathogens（2015）114：e1004859。135 303 ICC

C9orf72重復擴增破壞了核質(zhì)轉(zhuǎn)運。
Zhang K，Donnelly CJ，Haeusler AR，Grima JC，Machamer JB，Steinwald P，Daley EL，Miller SJ，Cunningham KM，Vidensky S，Gupta S，et al。
Nature（2015）5257567：56-61。135 303 ICC; 受試物種：人類

評估已建立的人類iPSC衍生神經(jīng)元以模擬神經(jīng)退行性疾病。
Meneghello G，Verheyen A，Van Ingen M，Kuijlaars J，Tuefferd M，Van Den Wyngaert I，Nuydens R 
Neuroscience（2015）301：204-12。135 303 ICC; 受試物種：人類

培養(yǎng)的海馬神經(jīng)元谷氨酸能突觸前的高豐度BDNF。
Andreska T，Aufmkolk S，Sauer M，Blum R 
Frontiers in cellular neuroscience（2014）8：107。135 303 ICC; 測試物種：小鼠

BDNF在興奮性末端增強自發(fā)和活性依賴性神經(jīng)遞質(zhì)釋放，但在海馬神經(jīng)元中不抑制終末。
Shinoda Y，Ahmed S，Ramachandran B，Bharat V，Brockelt D，Altas B，Dean C 
in Synaptic neuroscience（2014）6:27 135 303 ICC; 受試物種：大鼠

新的和兩種已知的鈣通道β4亞基剪接變體的差異性神經(jīng)元靶向與它們對基因表達的調(diào)節(jié)相關(guān)。
Etemad S，Obermair GJ，Bindreither D，Benedetti A，Stanika R，Di Biase V，Burtscher V，Koschak A，Kofler R，Geley S，Wille A，et al。
神經(jīng)科學雜志：神經(jīng)科學學會*期刊（2014）344：1446-61。135 303 ICC; 測試物種：小鼠

源自人誘導的多能干細胞的神經(jīng)祖細胞在移植到肌萎縮側(cè)索硬化的大鼠模型中存活并分化。
Popescu IR，Nicaise C，Liu S，Bisch G，Knippenberg S，Daubie V，Bohl D，Pochet R 
Stem cells translational medicine（2013）23：167-74。135 303 ICC; 受試物種：人類

由小膠質(zhì)細胞和白細胞介素誘導的神經(jīng)元突觸形成 10.Lim 
SH，Park E，You B，Jung Y，Park AR，Park SG，Lee JR 
PloS one（2013）811：e81218。135 303 ICC

突觸后密度支架SAP102通過EphB和PAK信號通路調(diào)節(jié)皮質(zhì)突觸發(fā)育。
Murata Y，Constantine-Paton M 
The Journal of neuroscience：the Society of Neuroscience（2013）3311：5040-52。135 303 ICC; 測試物種：小鼠，大鼠

在具有TDP-43突變的FTD / ALS患者的iPSC衍生的神經(jīng)元中下調(diào)microRNA-9。
Zhang Z，Almeida S，Lu Y，Nishimura AL，Peng L，Sun D，Wu B，Karydas AM，Tartaglia MC，F(xiàn)ong JC，Miller BL，et al。
PloS one（2013）810：e76055。135 303 ICC

Liprin-α2促進RIM1 / CASK的突觸前募集和更新以促進突觸傳遞。
Spangler SA，Schmitz SK，Kevenaar JT，de Graaff E，de Wit H，Demmers J，Toonen RF，Hoogenraad CC 
The Journal of cell biology（2013）2016：915-28。135 303 ICC; 受試物種：大鼠

活動依賴性IGF-1胞吐作用由Ca（2 +） - 傳感器突觸結(jié)合蛋白-10控制。
Cao P，Maximov A，SüdhofTCCell 
（2011）1452：300-11。135 303 ICC，IHC; 測試物種：小鼠

SAM68調(diào)節(jié)neurexin-1的神經(jīng)元活性依賴性選擇性剪接。
Iijima T，Wu K，Witte H，Hanno-Iijima Y，Glatter T，Richard S，Scheiffele P 
Cell（2011）1477：1601-14。135 303 WB，ICC，IHC; 測試物種：小鼠

海馬神經(jīng)元中α7煙堿AChR的單粒子追蹤揭示了谷氨酸能和GABA能神經(jīng)突觸位點的受限制的限制。
BürliT，Baer K，Ewers H，Sidler C，F(xiàn)uhrer C，F(xiàn)ritschy JM 
PloS one（2010）57：e11507。135 303 ICC

海馬錐體神經(jīng)元BK通道的免疫定位。
Sailer CA，Kaufmann WA，Kogler M，Chen L，Sausbier U，Ottersen OP，Ruth P，Shipston MJ，Knaus HG 
The European journal of neuroscience（2006）242：442-54。135 303 ICC; 測試物種：小鼠

含有四個PDZ結(jié)構(gòu)域的剪接變體形式的GRIP1位于腦中的GABA能和谷氨酸能突觸中。
Charych EI，Yu W，Li R，Serwanski DR，Miralles CP，Li X，Yang BY，Pinal N，Walikonis R，De Blas AL 
The Journal of biological chemistry（2004）27937：38978-90。135 303 ICC; 受試物種：大鼠

囊泡谷氨酸轉(zhuǎn)運蛋白1（VGLUT1）在出生后發(fā)育和控制量子大小中的重要作用。
Wojcik SM，Rhee JS，Herzog E，Sigler A，Jahn R，Takamori S，Brose N，Rosenmund C 
Proceedings of the National Academy of Sciences of America of America（2004）10118：7158-63。135 303 WB，ICC，IHC; KO驗證; 測試物種：小鼠

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