名稱：FHBI-1T 

英文全名：（(Z)-4-(3,5-difluoro-4-hydroxybenzylidene)-2-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazol-5(4 H)-one )

用途：與目的RNA結(jié)合后被激活發(fā)射熒光。

分子式：C₁₃H₉F₅N₂O₂

分子量：320.21

_{結(jié)構(gòu)式：}

CAS號(hào)碼：1539318-36-0

吸收與發(fā)射光譜：

Absorption and fluorescence emission spectra of Spinach2TM/DFHBI-1T in pH 7.4 buffer.

狀態(tài)：凍干粉

保存：-20度 避光保存2年

純度：>95% by HPLC

與DFHBI熒光強(qiáng)度比較

STORAGE CONDITIONS: Stable in the dark for 2 year at -20 ºC.  

QUALITY ASSURANCE: Products are analyzed by 1H NMR and LC-MS and provided at purity of >95% by HPLC.  

USAGE STATEMENT: This product is intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals. Due to the highly specific nature of fluorophores and aptamers, we cannot predict or be held responsible with respect to how LucernaTM products will behave in its customers' systems. Researchers using LucernaTM products should conduct optimization studies to achieve the optimal result possible for their intended application.  

LICENSING: Cornell University has filed patents titled "RNA sequences that switch on the fluorescence of small molecules and their use in detection of RNA in vitro and in cells" and "novel methods for RNA detection and quantification."  All commercial users should contact Cornell University for a use license.

DFHBI-1T IMAGES 

A. Live-cell imaging of a COS7 cell expressing CGG60-Spinach2TM in the presence of either 20 µM DFHBI or DFHBI-1T.  Images of the same cell were acquired using a 100 msec exposure with a GFP filter set.  B. Quantification of average  DFHBI-1T brightness of 10 cells expressing CGG60-SpinachTM normalized to the brightness of DFHBI.

參考文獻(xiàn)：

Song W, Strack RL, Svensen N, Jaffrey SR. 2014. Plug-and-Play Fluorophores Extend the Spectral  Properties of Spinach. JACS136(4):1198-1201.

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Lucerna——活體胞內(nèi)RNA示蹤

綠色熒光蛋白的發(fā)現(xiàn)及其應(yīng)用是生命科學(xué)研究*一個(gè)重要的里程碑，使得細(xì)胞內(nèi)不可見的重要蛋白無所遁形，進(jìn)而明確其功能與調(diào)控機(jī)制。相較于蛋白質(zhì)，近年在細(xì)胞內(nèi)還揭示了一大類重要的分子——非編碼RNA，這類特殊的RNA不編碼蛋白，但是其數(shù)目遠(yuǎn)較編碼RNA（mRNAs）多，包括microRNAs, Piwi-interacting RNAs, termini-associated RNAs等。目前對(duì)這一類RNA的研究方興未艾，因技術(shù)上缺乏關(guān)鍵的研究工具對(duì)其細(xì)胞內(nèi)定位于功能了解知之甚少。

胞內(nèi)RNA成像技術(shù)可能是非編碼RNA研究領(lǐng)域取得突破的關(guān)鍵，與綠色熒光蛋白相似，在目的RNA上標(biāo)記熒光分子可以使RNA在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)，明確其胞內(nèi)定位，進(jìn)而通過分子互作或藥理學(xué)等技術(shù)了解其功能。然而目前的常規(guī)RNA成像技術(shù)難以在活細(xì)胞上應(yīng)用，并且有效性存在很大問題。針對(duì)這一難題，來自威斯康星大學(xué)的研究人員成立了Lucerna公司，并研發(fā)了一種*的基因編碼系統(tǒng)用于活細(xì)胞內(nèi)RNA的熒光標(biāo)記。該系統(tǒng)利用一種可與綠色熒光蛋白媲美的RNA原件——Spinach（一種RNA與源于綠色熒光蛋白的熒光小分子結(jié)合體，可與目的RNA結(jié)合并發(fā)射熒光）使得在活細(xì)胞中實(shí)時(shí)成像目的RNA的動(dòng)態(tài)機(jī)制。利用該系統(tǒng)，研究人員可望在RNA胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)，降解、毒性RNA聚焦以及其他RNA調(diào)控機(jī)制的研究中取得突破性進(jìn)展。

Lucerna的研發(fā)團(tuán)隊(duì)擁有超過25年的RNA生物學(xué)研究、RNA適配體研發(fā)及熒光成像技術(shù)的相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，擁有多項(xiàng)RNA熒光適配體，并發(fā)表了大量高水平文獻(xiàn)。相信憑借這些優(yōu)勢(shì)，Lucerna可為RNA研究人員提供的研究產(chǎn)品與解決方案。

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