了解更多有關(guān)abcr提供的有機(jī)合成試劑領(lǐng)域的廣泛產(chǎn)品組合的信息。這些包括：

• 氟化試劑和氟烷基化
• 溴化試劑
• 有機(jī)金屬試劑：格氏試劑和有機(jī)鋅化合物
• 有機(jī)金屬試劑：有機(jī)鋰化合物
• 衍生試劑
• 保護(hù)基團(tuán)化學(xué)
• 硼酸和酯
• 氧化劑
• 還原劑
• 溶劑類
• 離子液體
• ABCR的其他試劑

氟化試劑和氟烷基化

在許多情況下，將氟原子或氟代烷基引入活性劑導(dǎo)致更大的效力。該步驟經(jīng)常發(fā)生在合成的后期。該過程反映在術(shù)語“后期氟化”中。

氣態(tài)氟，氟化氫，氟化氫吡啶混合物，鹵素氟化物（例如，*），二氟化氙，磺酰氟，四氟化硫（SF 4）以及諸如DAST的衍生物或四氟化銨被用作化學(xué)試劑，作為氟化試劑。其他。最近的發(fā)展是雙（2-甲氧基乙基）氨基（Deoxo-Fluor®），4-叔丁基-2,6-（Fluolead®）以及四氟硼酸（二乙基氨基）二氟s（XtalFluor-E®）和二氟四氟硼酸（嗎啉代）ulf（XtalFluor-M®）。

取決于基材，使用金屬氟化物，例如鋁，銻，銀，鉬或氟化鈷（III）。您還可以在abcr目錄中找到氣態(tài)氟化物，例如五氟化砷（AsF 5）或六氟化rh（ReF 6）。

對(duì)于多種試劑的氟代烷基化，您也可以在以下選項(xiàng)之間進(jìn)行選擇：

氟代碘jia烷（FIM）是一種易于處理的用于引入氟甲基的試劑。通?？梢酝ㄟ^所謂的Togni試劑轉(zhuǎn)移。這些高價(jià)碘化合物作為親電子CF 3來源，多年來一直在不斷完善。

除了親電CH 2 F，CHF 2和CF 3源外，還使用親核，自由基或類胡蘿卜素源。這些試劑中的許多是基于sulf或磺酰基化合物，因此例如是梅本試劑。

試劑的其他實(shí)例由三jia基硅烷（TMSCF 3），三氟甲烷（CHF 3），三氟jia基碘（CF 3 I）和三氟甲烷亞磺酸鈉（CF 3 SO 2Na）代表。由于其不穩(wěn)定性，合成化學(xué)家無法獲得（CF 3 Li）。絡(luò)合的銅試劑在這里提供了替代方法。

您還可以在abcr目錄中找到一系列三氟甲氧基或三氟甲硫基取代的結(jié)構(gòu)單元。

盡管取代的結(jié)構(gòu)單元，但是相應(yīng)的五氟乙基化合物直到最近才變得可用。對(duì)于引入五氟乙基，abcr建議使用新試劑五苯基錫五（五氟乙基）錫酸酯。這是一種具有長(zhǎng)期穩(wěn)定性的固體，不需要任何氣態(tài)離析物。

溴化試劑

長(zhǎng)期以來，元素溴和三溴化磷已被*為常見的溴化試劑。然而，這些物質(zhì)在它們的處理，劑量和毒性方面表現(xiàn)出某些缺點(diǎn)。abcr以四烷基銨非溴化物鹽的形式為您提供安全且高度選擇性的替代品。當(dāng)溴化雙鍵，三鍵或雜環(huán)時(shí)，這些在空氣中穩(wěn)定且劑量適中的鹽可實(shí)現(xiàn)高選擇性。

有機(jī)金屬試劑：格氏試劑和有機(jī)鋅化合物

有機(jī)化學(xué)家使用有機(jī)金屬試劑已有100多年的歷史了。法國(guó)化學(xué)家Victor Grignard開發(fā)的有機(jī)鹵化鎂化合物是最著名的有機(jī)金屬化合物之一，統(tǒng)稱為“ Grignard試劑”。維克多·格里納德（Victor Grignard）的研究獲得了1912年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

格氏反應(yīng)代表了連接碳-碳鍵的最重要反應(yīng)之一。碳-磷，碳-硅或碳-硼鍵的連接也可以通過格氏試劑進(jìn)行。

烷基鹵化或芳基鹵化鎂在這里作為親核試劑與親電基團(tuán)（例如氰基或羰基）反應(yīng)：

與鎳鹽（熊田偶聯(lián)）或銅鹽結(jié)合使用，格氏試劑可用于芳基-烷基偶聯(lián)反應(yīng)。

格氏試劑可從許多烷基和芳基鹵化物獲得。然而，在許多情況下，電子效應(yīng)，位阻或特別高的反應(yīng)性阻礙了所需格氏試劑的合成。在這些情況中的許多情況下，有機(jī)鹵化物的形式還可以作為一種補(bǔ)充替代品。

鹵化有機(jī)鋅主要用于轉(zhuǎn)移烯基，芐基，吡啶基或喹啉基。作為鎳或鈀催化的交叉偶聯(lián)，該反應(yīng)以術(shù)語“ Negishi反應(yīng)”命名。

鹵化有機(jī)鋅的反應(yīng)性比格利雅試劑略低，因此更易于處理。

有機(jī)金屬試劑：有機(jī)鋰化合物

有機(jī)鋰化合物在有機(jī)化學(xué)中用作去質(zhì)子化的強(qiáng)堿，同時(shí)使基底鋰化或用作烷基化試劑。芳族化合物的確定的鋰化通常通過鄰位導(dǎo)向基團(tuán)例如氨基或甲氧基獲得。

像格利雅試劑一樣，有機(jī)鋰化合物會(huì)與親電子試劑（例如醛，酮和羧酸酯）發(fā)生反應(yīng)。通過鋰有機(jī)基團(tuán)與元素溴和碘或固態(tài)二氧化碳（“干冰”）的反應(yīng)，可能發(fā)生溴化，碘化和羧化。

有機(jī)鋰化合物中最著名的代表是甲基鋰（MeLi）以及正丁基鋰（n-BuLi）和叔丁基鋰（t-BuLi）。您可以在abcr目錄中找到這些和其他鋰有機(jī)基在各種溶劑中的溶液。

衍生試劑

衍生試劑用于GC，GC / MS和NMR分析中。對(duì)于在氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用中的應(yīng)用，甲硅烷基化和氟化的酰胺，例如N，O-雙（三jia基甲硅烷基）三氟乙酰an（BSTFA），N，O-雙（三jia基甲硅烷基）乙酰胺或N-甲基-N-三jia基甲硅烷基三氟乙酰an（MSTFA）用于衍生化。在許多情況下，通過引入基甲硅烷基保護(hù)基團(tuán)，可以分析揮發(fā)性高或穩(wěn)定性差的物質(zhì)。工業(yè)上還使用了包含六甲基二硅氮烷（HMDS）和三jia基氯硅烷（TMSCl）的稱為三jia基甲硅烷基化溶液的混合物。

在NMR分析中，對(duì)映體混合物（在許多情況下兩種對(duì)映體均顯示相同的NMR光譜）可以通過添加合適的對(duì)映體純的衍生試劑來表征。所得的非對(duì)映異構(gòu)體表現(xiàn)出不同的NMR譜，從而能夠?qū)τ钞悩?gòu)體進(jìn)行定量，確定ee值（“對(duì)映異構(gòu)體過量”）和光學(xué)純度。已證明（R）或（S）-α-甲氧基-α-苯基乙酸的羧酸氯化物對(duì)于確定手性胺和醇的對(duì)映體純度是有效的。這些也稱為Mosher的酰氯。

電化學(xué)和紫外線檢測(cè)器尤其用于HPLC中。將產(chǎn)物衍生化用于電化學(xué)檢測(cè)，例如帶有二茂鐵基。熒光標(biāo)記用于紫外檢測(cè)的衍生化。

保護(hù)基團(tuán)化學(xué)

特別是在肽合成領(lǐng)域中已經(jīng)牢固地確立了保護(hù)基的使用。氨基和羧基可通過使用BOC（叔丁氧羰基），F(xiàn)MOC（芴基甲氧羰基），Cbz（芐氧羰基）或Trt（三苯甲基）保護(hù)基進(jìn)行選擇性保護(hù)。這使得能夠有針對(duì)性地積聚二肽或寡肽。

通過活化劑如DCC（二環(huán)己基碳二亞胺）1-羥基-7-氮雜苯并三唑（HOOBt）和N-羥基琥珀酰亞胺（HOSu）的活性酯來活化羧基。

您也可以在abcr目錄中找到其他偶聯(lián)試劑，例如HATU，HCTU或TBTU。

取決于底物，保護(hù)基以氫解，堿性或酸性方式被消除。這些不同的反應(yīng)條件對(duì)應(yīng)于正交性原理，根據(jù)該原理，當(dāng)使用不同的保護(hù)基團(tuán)時(shí)，每個(gè)保護(hù)基團(tuán)可以單獨(dú)且以任何順序被消除，而沒有一個(gè)或另一個(gè)保護(hù)基團(tuán)受到攻擊。

保護(hù)基也用于有機(jī)合成中。羥基可以用諸如TBDMS（叔丁基二甲基氯硅烷）或TMSCl（三jia基氯硅烷）之類的試劑封閉。醛官能團(tuán)可以通過與二醇反應(yīng)而穩(wěn)定為縮醛。

硼酸和酯

鈴木偶聯(lián)已被確立為有機(jī)化學(xué)中通用的交叉偶聯(lián)反應(yīng)之一。在發(fā)現(xiàn)它之后，鈴木亞久理（Aguri Suzuki）隨理查德·赫克（Richard Heck）和永吉榮一（Ei-ichi Negishi）一起榮獲2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

為了進(jìn)行鈴木偶聯(lián)，使芳基，烯基或烷基硼酸通過鈀催化與芳基鹵化物或乙烯基鹵化物反應(yīng)，從而連接新的碳-碳鍵。如果是反應(yīng)性或不穩(wěn)定的硼酸，則可以使用相應(yīng)的硼酸頻哪醇酯作為替代品。芳基鉀和烷基三氟硼酸鉀完善了硼酸的托盤。

abcr目錄包含8000多種不同的硼酸，頻哪醇酯和三氟硼酸鹽。N-雜環(huán)硼酸MIDA酯也是我們產(chǎn)品組合的一部分。

使用我們的結(jié)構(gòu)搜索來找到您所選擇的硼酸或構(gòu)建基塊！

氧化劑

氧化劑的常見實(shí)例是*H 2 O 2和高錳酸鉀。鉻（VI）化合物也用于工業(yè)，但由于其高毒性而存在問題。氧化鈰（IV）（CeO 2），銀（II）鹽以及鹵素含氧酸及其鹽（例如次氯酸鹽，高碘酸鹽，溴酸鹽）也大量用于氧化反應(yīng)。

亞硝酸鉀形成氧化成分。除硝酸鹽外，硝酸和過氧硫酸也用于氧化目的。

還原劑

諸如氫化鋁鋰（LiAlH 4）或硼氫化納（NaBH 4）之類的氫化物試劑在有機(jī)合成中被積極用作還原劑。商品名稱為Vitride®的雙（2-甲氧基乙氧基）氫化鈉是一種易于操作的純氫化物替代品。純堿金屬和堿土金屬也具有很強(qiáng)的還原作用，例如鈉在樺木還原芳香化合物中的作用。

與多相貴金屬催化劑（例如Pd / C或Pt / C）結(jié)合使用時(shí)，元素氫可用于工業(yè)應(yīng)用中的還原反應(yīng)。

在費(fèi)-托法中，合成氣（包含CO / H 2的混合物）通過多相鐵或鈷催化轉(zhuǎn)化為一系列氣態(tài)或液態(tài)烴。在其他應(yīng)用中，它們可用作低硫合成燃料和發(fā)動(dòng)機(jī)油。

在分析化學(xué)中，亞*，連二亞*和硫代*用于氧化還原滴定。

最后，肼被用作航空航天中的火箭燃料。

溶劑類

您可以在abcr目錄中找到所有常見的有機(jī)溶劑，從A（代表丙酮）到X（代表二甲苯），都在實(shí)用的小容器中供實(shí)驗(yàn)室使用。對(duì)于分析或生物化學(xué)中的應(yīng)用，我們提供特殊純度的溶劑。

離子液體

離子液體是指熔融溫度低于100°C的熔融鹽的名稱。它們主要包含亞胺陽離子和復(fù)雜的鹵化物陰離子或其他非常弱配位的陰離子。離子液體中的陽離子主要是取代的咪唑鎓，吡啶鎓，吡咯烷鎓，胍鎓，哌啶鎓，嗎啉鎓，銨或phospho離子。三氟甲磺酸鹽，甲苯磺酸鹽，四氟硼酸鹽，鹵化物，三氟yi酸鹽，六氟磷酸鹽或酰胺也用作陰離子。

離子液體用作有機(jī)，無機(jī)和聚合物合成的溶劑。它們還用作燃料電池和電池以及冶金中的電解質(zhì)。

離子液體在加工技術(shù)中的典型應(yīng)用包括用作脫模劑，潤(rùn)滑劑和液壓油。由于它們具有存儲(chǔ)和傳遞熱量的能力，它們還可用作冷卻劑。

ABCR的其他試劑

Burgess試劑于1970年被描述為溫和的脫水劑。該試劑允許從醇類生產(chǎn)烯烴，從酰胺類生產(chǎn)氰基化合物。

Schwartz的試劑CpZr（H）Cl通過氫化鋯與烯烴反應(yīng)。所得的烷基鋯配合物通?？梢栽谂饸浠^程中被氧化。

在反應(yīng)性物種中吸收（UV）光（=光解）后，光引發(fā)劑會(huì)衰減，這會(huì)引發(fā)（引發(fā)）（鏈?zhǔn)剑┓磻?yīng)。因此，將光引發(fā)劑，例如三芳基fer，二茂鐵，二芳基碘鎓或重氮鹽用作自由基或陽離子聚合的起始劑。